Mareček a jeho genetické onemocnění
Příběh je Marečka, kterému je 9 let. Od narození se potýká se vzácným onemocněním delecí 10. chromozomu a s ním i opoždění psychomotorický vývoj, težká mentální retardace, srdeční vada, vada zraku apod.
Příběh je Marečka, kterému je 9 let. Od narození se potýká se vzácným onemocněním delecí 10. chromozomu a s ním i opoždění psychomotorický vývoj, težká mentální retardace, srdeční vada, vada zraku apod.
Mareček je velmi přátelský, usměvavý, chytrý a společenský chlapeček. Mezi jeho zájmy patří vlaky, bagry a vodní radovánky.
Od narození se však potýká se vzácným genetickým onemocněním, delecí 10. chromozomu, a s ním spojeným opožděným psychomotorickým vývojem, těžkou mentální retardací, svalovou hypotonií, hypermobilitou kloubů, srdeční a oční vadou a dilatací kalichopánvičkového systému.
Nedávno podstoupil operaci subluxace pravé kyčle a tento rok i operaci pravého plochonoží. Během ní byla bohužel zjištěna další genetická vada, takzvané hákovité nohy, což nevylučuje další operace chodidel v budoucnu.
Proto je nezbytné, aby často rehabilitoval a zpevňoval nejen svaly, ale i trup. Tím mimo jiné posílí i operovanou končetinu, aby v ní získal stabilitu, mohl se o ni opřít a pokračovat ve funkčním cvičení.
FenixCraft přispěl částkou 8.000Kč na neurorehabilitace a intenzivní péči pro Marečka. Darováno přes projekt Donio: https://donio.cz/mareckovi-na-neurorehabilitace-pro-lepsi-zivot
